Test HPV DNA

HPV DNA HR è un test per il rilevamento di 14 ceppi di Papilloma virus umano (HPV) ad alto rischio.

Il test rileva i genotipi: 16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68.

Vantaggi del Test HPV DNA proposto da SYNLAB

  • È il test marcato CE-IVD e validato clinicamente (così come richiesto dalle linee guida GiSci, nazionali ed europee) che genotipizza il maggior numero di ceppi HPV ad alto rischio
  • Concentrarsi sui soli genotipi ad alto rischio significa focalizzare la ricerca solo su quei ceppi che possono portare a lesioni cancerose, ed evitare inutili ansie legate alla presenza di genotipi a basso rischio
  • I dati analitici del Test garantiscono la grande affidabilità e qualità dell’indagine: specificità analitica >99%; sensibilità clinica rispetto a CIN2 e CIN3: 98,6%; specificità clinica rispetto a CIN2 e CIN3: 98,8%
  • ll test analizza le sequenze E6 e E7 dell’HPV e quindi ha una migliore performance anche su pazienti CIN2 e CIN3, rispetto ad altri test
  • Anche le linee guida internazionali sullo screening promuovono l’utilizzo di test validati clinicamente ed effettuati in laboratori che - come Synlab – analizzano elevati volumi di campioni annui e che partecipano ai controlli periodici di qualità
  • Per effettuare l’analisi, Synlab si avvale di una tecnologia tra le più avanzate oggi disponibili (Viper™ LT) fornita da Becton Dickinson, multinazionale con una grande esperienza nel campo della strumentazione di laboratorio

Dati tecnici del test:

  • Sensibilità analitica della fase liquida: 1.500 HPV 16/ml e 1.000 HPV 18/ml
  • Specificità analitica: >99%; Sensibilità clinica rispetto a risultati istologici di CIN2/CIN3: 98,6%
  • Specificità clinica rispetto a risultati istologici di CIN2/CIN3: 98,8%
  • Il test permette di discriminare contemporaneamente la presenza dei tipi 16,18,31,45,51,52 oppure identificare l’appartenenza del ceppo ai gruppi P1 (corrispondenti a 33,58), P2 (corrispondenti a 56,59,66) e P3 (corrispondenti a 35,39,68)

 

 

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Credits

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