Linea Prenatale

SYNLAB propone una serie completa di test e analisi di ultima generazione dedicate a Medici e Ginecologi nell'ambito prenatale, a partire dai più innovativi test NIPT: Test neoBona, Test Panorama e MaterniT GENOME A supporto dell'analisi, SYNLAB offre un servizio completo per supportare lo Specialista nell'attività professionale: logistica integrata, fornitura dei materiali, piattaforma online riservata e refertazione digitale.

 

neoBona permette di valutare in maniera approfondita il rischio delle principali aneuplodie cromosomiche nel feto: Trisomie dei cromosomi 21, 18 e 13.

Panorama è un test di screening non invasivo su DNA fetale con metodica SNP che consente di ottenere tantissime informazioni sulla salute del bambino.

MaterniT GENOME è il test prenatale non invasivo del DNA fetale in grado di analizzare tutti i cromosomi fetali con un semplice prelievo di sangue.

Amniocentesi, Villocentesi, Cariotipo su sangue: analisi diagnostiche che forniscono un quadro complessivo dell’assetto cromosomico del feto.

BiTest è l’esame prenatale non invasivo in grado di evidenziare condizioni di rischio cromosomico per il feto (trisomia dei cromosomi 21, 13 o 18).

Il Fattore Kell è un antigene presente sulla superficie dei globuli rossi dei soggetti Kell positivi e assente nei soggetti Kell negativi.

L’Rh(D) è un antigene presente sulla superficie dei globuli rossi dei soggetti Rh positivi e assente nei soggetti Rh negativi.

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