Tes NIPT neoBona

Il test di screening prenatale non invasivo del DNA fetale di SYNLAB

neoBona è un test di screening prenatale non invasivo del DNA fetale che si basa su una nuova tecnologia di sequenziamento del genoma denominata “Paired-end” (WGS). Il test si effettua con un prelievo di sangue materno dalla 10a settimana di gravidanza e valuta il rischio delle principali aneuplodie cromosomiche fetali: cromosomi 21, 18, 13, X e Y.

L’analisi viene eseguita in Italia presso i laboratori di SYNLAB, con l’impiego di reagenti e software interamente marcati CE. neoBona non comporta alcun rischio per la madre e il feto e si può eseguire su gravidanze singole, gemellari e ottenute con tecniche di fecondazione assistita, compresa la donazione di gameti.



Tra i punti di forza del test neoBona:
- ottime performance sia su gravidanze autologhe che eterologhe, singole e gemellari, tempistiche ancora più performanti
- aderenza totale alle linee guida e alla nuova normativa privacy (dati genetici conservati su server proprietari in Italia)
- utilizzo di reagenti e software interamente marcati CE
- validazione clinica basata su un’ampia casistica di gruppo
- nessuna limitazione sulle giornate di prelievo.


Sequenziamento del DNA con tecnologia “Paired-end”

La tecnologia “Paired-end” (WGS Whole Genome Sequencing) utilizzata dal test neoBona è il frutto dell’unione dell’esperienza di Synlab , laboratorio leader europeo nella diagnostica prenatale, e Illumina, il leader mondiale nel sequenziamento del DNA di nuova generazione. Questa nuova tecnologia di sequenziamento massivo del genoma consente di misurare la grandezza delle molecole di DNA libero

fetale. Dato che il DNA fetale è mediamente più corto del DNA materno, il conteggio dei cromosomi sui frammenti più piccoli di DNA libero permette un’analisi più approfondita, anche con bassa percentuale di frazione fetale . Per determinare l’esito dell’analisi, neoBona utilizza l’algoritmo di calcolo TSCORE che integra diversi parametri per fornire un risultato completamente personalizzato. TSCORE consente una distinzione più efficace tra casi trisomici e non trisomici e fornisce risultati in quasi tutti i casi: la ripetizione del prelievo si rende necessaria solo nell’1,5% dei casi.


I test disponibili per le future mamme

neoBona è un test di screening con validazione clinica che offre ai genitori la possibilità di valutare il rischio di aneuploidie cromosomiche fetali in modo efficace e tempestivo. I risultati sono disponibili in circa 5 giorni lavorativi.

neoBona Prenatal Test
Valuta il rischio di anomalie nei cromosomi 21, 18 e 13, responsabili delle principali anomalie cromosomiche fetali

neoBona Advanced Prenatal Test
Valuta il rischio di anomalie nei cromosomi 21, 18, 13, X e Y, responsabili delle principali anomalie cromosomiche fetali
(Non richiedibile in caso di gravidanza gemellare)


Perchè scegliere neoBona

INNOVATIVO
neoBona integra la tecnologia di ultima generazione “Paired-end” con il know-how di Synlab in ambito prenatale per offrire un test completamente innovativo.

VALIDATO
neoBona è il test scelto dal Gruppo Synlab, leader in Europa nella diagnostica, come Gold Standard per tutti i suoi centri. Il test è supportato da una validazione clinica pubblicata su “Ultrasound in Obstetrics & Gynecology”. (Cliccare qui per consultare la pubblicazione)

SICURO
Tutte le fasi dell’analisi sono seguite e garantite da Synlab, uno dei pionieri e leader europei nell’ambito dei test prenatali, con una vasta esperienza nel settore.

CONSULENZA
neoBona è l’unico test prenatale disponibile che ha il sostegno di un team dedicato di specialisti e genetisti che possono supportare al meglio il medico in qualsiasi esigenza.

 


Performance del Test neoBona

  • Grazie all’analisi del DNA libero fetale, la precisione di neoBona è molto maggiore rispetto al tradizionale screening combinato di primo trimestre che si limita a integrare dati ecografici e biochimici.
  • Queste performance sono rese possibili grazie alla nuova tecnologia di sequenziamento del genoma “Paired-end” (WGS) che ha sostituito la tradizionale tecnica “single read”. Questa tecnica, disponibile esclusivamente presso SYNLAB, permette un’analisi più approfondita del DNA libero attraverso una “doppia lettura” che migliora la distinzione tra DNA fetale e DNA materno e l’accuratezza nell’analisi delle aneuploidie cromosomiche.

Scarica la Scheda neoBona per Medici e Specialisti

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Credits

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