Suite Test NIPT neoBona

La più ampia offerta di test e screening genetici prodotti in Italia e certificati CE per ogni percorso di gravidanza.

Synlab neoBona è a fianco di medici e specialisti nell’ambito prenatale con un catalogo completo per tutte le esigenze diagnostiche rilevate attraverso lo screening del DNA fetale.


I NIPT disponibili sul mercato sono numerosi, ma solo Synlab è in grado di offrire, grazie all’estrema qualità, accuratezza e affidabilità dei suoi prodotti tutti made in Italy e certificati CE, una proposta modulare che incontra le esigenze degli specialisti e li supporta in un percorso personalizzato dedicato alle loro pazienti. Inoltre, garantisce un’indagine completa anche su rare anomalie autosomiche grazie allo sviluppo della ricerca scientifica e alle apparecchiature più innovative rispetto ai test tradizionali.


Come funziona neoBona
- Alcuni frammenti del DNA del feto circolano nel sangue materno durante la gravidanza.
- Con un semplice prelievo di sangue della madre durante il periodo di gravidanza è possibile analizzare il DNA fetale circolante (cfDNA).
- In Laboratorio viene estratto il DNA e isolato il cfDNA.
- Grazie al sequenziamento di nuova generazione (Next Generation Sequencing o NGS) viene effettuato lo screening neoBona. Sulla base del test neoBona scelto vengono analizzate dalle trisomie più comuni (Cromosomi 13, 18 e 21) fino alle aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici, le duplicazioni, le delezioni o le microdelezioni.
- In pochi giorni è disponibile il referto con tutte le informazioni per il Medico che potrà così condividerlo con la paziente.
- Se necessario, è disponibile un servizio di counseling e assistenza per offrire supporto e informazioni sull’interpretazione del risultato.


Sequenziamento del DNA con tecnologia “Paired-end”

La tecnologia “Paired-end” integrata nel WGS - Whole Genome Sequencing, utilizzata dai test neoBona, è il frutto dell’unione dell’esperienza di Synlab, laboratorio leader europeo nella diagnostica prenatale, ed Illumina®, il leader mondiale nel sequenziamento del DNA di nuova generazione. Questa nuova tecnologia di sequenziamento massivo del genoma consente di misurare la grandezza delle molecole di DNA libero fetale.

Dato che il DNA fetale è mediamente più corto del DNA materno, il conteggio dei cromosomi sui frammenti più piccoli di DNA libero permette un’analisi più approfondita, con una “doppia lettura”, anche con bassa percentuale di frazione fetale. Grazie all’analisi del DNA libero fetale, la precisione di neoBona è maggiore rispetto al tradizionale screening combinato del primo trimestre che si limita ad analizzare dati ecografici/biochimici, restituendo un calcolo di probabilità del rischio.

 

 neoBona: un alleato dai molti vantaggi

  • AFFIDABILITÀ DI SYNLAB
    Con più di 500 milioni di analisi effettuate ogni anno nei propri laboratori nel mondo, di cui 35 milioni in Italia, Synlab è in grado di proporre un’offerta diagnostica completa, in tutti gli ambiti oggi compresi dalla Medicina di Laboratorio.

  • OFFERTA MODULARE
    neoBona integra differenti livelli di analisi per offrire al Medico il più ampio panorama di indagine possibile: dall’analisi delle trisomie più comuni fino a un approfondimento completo su tutto il genoma.

  • INNOVAZIONE E SICUREZZA
    I test neoBona utilizzano tecnologie avanzate e propri algoritmi bioinformatici continuamente aggiornati. Una nuova generazione dello screening non invasivo, assolutamente sicura per il feto e per la madre.

  • MODULISTICA CHIARA
    I Moduli e i Consensi Informati necessari per accedere ai test sono messi a punto nel rispetto delle normative più recenti e forniscono al Medico e alla paziente tutte le garanzie e le informazioni necessarie.

  • COMPETENZA E CERTIFICAZIONE
    L’analisi del campione è gestita dal reparto di Genetica e Biologia Molecolare in collaborazione con Illumina®. L’attenzione allo sviluppo tecnologico della strumentazione di laboratorio, la formazione, la ricerca, la qualità (il laboratorio ha ottenuto la certificazione SIGU - Società Italiana di Genetica Umana) permettono di offrire servizi di eccellenza, affiancando l’automazione alla professionalità dei nostri operatori, tracciando ogni fase e limitando il più possibile l’errore umano.

  • GARANZIA E SICUREZZA
    Una flotta di più di 130 veicoli assicura in tutta Italia il trasporto dei campioni biologici in totale sicurezza, garantendone la tracciabilità h24. In laboratorio, i software ed i reagenti utilizzati per l’analisi sono tutti marcati CE, secondo la normativa UE. Synlab si attiene alle linee guida internazionali fornite dalle principali società scientifiche e rispetta tutte le normative in tema di privacy e trattamento dei dati.

  • CONSULENZA E ASSISTENZA
    Affidarsi a Synlab significa scegliere un partner in grado di accompagnare il Medico e la paziente in tutto il percorso della gravidanza. Ritiro del campione, trasporto, analisi in laboratorio vengono svolte tutte in Italia, riducendo i rischi di inquinamento dei campioni, abbreviando i tempi di refertazione e garantendo la massima privacy di ogni paziente in linea con la normativa GDPR. Inoltre, il servizio di informazione, assistenza e consulenza offre supporto in qualsiasi momento.

  • TUTELA LEGALE
    L’utilizzo di apparecchiature e componenti CE-IVD, oltre agli accreditamenti e le assicurazioni di cui dispone Synlab, offrono al Professionista che si avvale dei servizi neoBona la massima protezione da ogni eventuale inconveniente di tipo legale inerente la diagnostica di laboratorio effettuata presso i nostri Centri.

 

 

Synlab Italia srl | Via Martiri delle Foibe, 1 - 20900 Monza (MB) | P.IVA 00577680176 - REA MB-1865893 - Capitale Sociale € 550.000,80 int. vers. | PEC: synlabitalia@pec.it | Direttore Medico SYNLAB Italia: Prof. Maurizio Ferrari (CMO)

 

Credits

Questo sito utilizza cookies tecnici per migliorarne il funzionamento e cookies analitici di terze parti per raccogliere informazioni su come gli utenti lo utilizzano. 
Se vuoi saperne di più o negare il consenso a tutti o ad alcuni cookies, consulta la nostra Cookies Policy (Leggi qui).
Se accedi a un qualunque elemento sottostante questo banner o clicchi ok, acconsenti all’uso dei cookies.